Trombofilia - FP
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23 Slides • 20 Questions
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Instrucciones
Antes de seguir esta lección, lee revisa con detenimiento el artículo en el link que se encuentra en la siguiente diapositiva.
Una vez que lo hayas hecho puedes proceder al ejercicio de esta presentación.
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Multiple Choice
La formación de un trombo SIEMPRE es patológica
Verdadero
Falso
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Multiple Choice
De acuerdo al orden en que se desarrolla la hemostasia primaria las etapas son:
a) Adhesión-Agregación-Secreción.
b) Agregación- Adhesión- Secreción.
c) Adhesión-Secreción-Agregación.
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Multiple Choice
¿Cuáles de los siguientes procesos no ocurre en la hemostasia primaria?
a) Formación del tapón plaquetario.
b) Formación del coagulo.
c) Primera respuesta frente a una lesión vascular.
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Multiple Choice
¿Qué factor interviene, principalmente para la Adhesión de la plaqueta al subendotelio vascular dañado?
a) Factor VI.
b) El Receptor glucoproteico IIb/IIIa.
c) Factor von Willebrand.
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Multiple Choice
Cual de las siguientes alternativas es o son diferencias entre hemostasia primaria y secundaria.
a) Hemostasia primaria es una respuesta tanto tisular como celular mientras que la Hemostasia secundaria es humoral.
b) La hemostasia primaria se activa la cascada de coagulación mientras que en la hemostasia secundaria se activa por lesiones pequeñas en los vasos sanguíneos.
a y b son correctas
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Multiple Choice
¿Cuales de las siguientes técnicas de laboratorio son más utilizadas para estudiar la hemostasia primaria?
I. Recuento de plaquetas.
II. Prueba de resistencia o fragilidad capilar.
III. Recuento de Segmentados.
a) I y II.
b) II y III.
c) I,II y III
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Multiple Choice
¿Cuál de los siguientes componentes aceleran la formación del coágulo plaquetario?
a) Adenosina
b) Tromoboxano A2
c) Colágeno
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Multiple Choice
¿Cuál de las siguientes alternativas es una alteración de la hemostasia primaria?
a) Trombocitopenia
b) Hemofilia
c) Ninguna de las anteriores
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Multiple Choice
¿Cuál es el objetivo del método ¨Ivy¨?
a) Valora la función del sistema de coagulación.
b) Valora trombopatías y enfermedad de von Willebrand,
c) Valora el recuento plaquetario funcional.
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Multiple Choice
Qué es un cofactor de la coagulación?
Una proteína con actividad enzimática
Una factor que potencializa la aacción de una enzima
Un sustrato de una reacción
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Multiple Choice
Qué TC mide la vía extrínseca y qué factores se alteran en esta?
TT y se altera el FII, FX, FBG
El TTPa y se altera FVIII, FIX, FXI, FXII
El TP y se altera el FVII
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Multiple Choice
Qué TC mide la vía intrínseca y qué factores se alteran en esta vía?
El TT y se altera el fibrinógeno
El TTPa y se altera el FVIII, FIX, FXI, FXII, PK y KAPM
El TTPa y se altera el FVII, FVIII, FIX
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Multiple Choice
Clínicamente como se puede diferenciar la sospecha de una alteración de la hemostasia primaria y de la hemostasia secundaria.
Por el tipo de factor de la coagulación que se mide
La hemostasia primaria presenta sangrados superficiales mucocutáneos y la hemostasia secundaria sangrados profundos musculares y articulares
La hemostasia primaria mide factores y la secundaria plaquetas
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Multiple Choice
Mencione dos diferencias que contribuyen a enfocar el diagnóstico de las alteraciones de la coagulación en congénitas o adquiridas
La edad del diagnóstico y los antecedentes familiares
Los resultados de laboratorio previos
Los síntomas del paciente
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Multiple Choice
Es el factor de la coagulación que inicia la vía común de la cascada de coagulación:
VII a
XII a
X a
Ninguno de los anteriores
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Multiple Choice
La Fase primaria de la hemostasia secundaria inicia con un proceso de:
Vasodilatación
Vasconstricción
Agregación plaquetaria
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Multiple Choice
La hemostasia primaria inicia gracias a:
Lesión vascular
Ruptura de glóbulos rojos
Desplazamiento de glóbulos blancos
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Multiple Choice
Es un factor de la coagulación NO dependiente de la vitamina k:
Factor VII
Factor II
Factor X
Factor XII
Factor IX
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Multiple Choice
Forma parte de la hemostasia secundaria:
Formación de fibrina
Adhesión plaquetaria
Vasoconstricción
Formación del tapón planetario
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Multiple Choice
En la disolución del coágulo participa del proceso de fibrinolisis:
Protrombina
Trombina
Plasmina
Fibrinógeno
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