Bioquima 2do PARCIAL BIOQUIMICA 2021

1. La enzima Gliceroaldehído 3 fosfato deshidrogenasa es inhibida por la monoiodoacetamida

1. Es regulada a nivel de la enzima fosfofructoquinasa, hexoquinasa y triosa fosfato isomerasa

1. La enzima enolasa deshidrata al 2 fosfoglicerato transformándolo en fosfoenol piruvato

1. El 2,3 – DPG en los eritrocitos se forma para aumentar la afinidad de la hemoglobina por el O₂

1. Deben de activarse previamente uniéndose a la coenzima A, utilizando 2 enlaces de alta energía

1. A nivel mitocondrial se someten a la beta oxidación perdiendo dos carbonos como acetil

1. Intervienen las enzimas acil CoA carnitina transferasas I y II acopladas a una translocasa

1. La enzima L-Beta hidroxi acil CoA, NAD⁺ dependiendo solo puede actuar sobre el isómero D

1. Se lleva a cabo a nivel hepático y renal, utilizando oxolacetato de la degradación de AA

1. Es regulada a nivel de la piruvato carboxilasa, Fructosa bifosfatasa y Glucosa 6 fosfatasa.

1. Es activada por la relación insulina/glucagón dismunuida y una relación elevada de ATP/ADP

1. Son aminoácidos glucogénicos la Alamina, Serina, Cisteína, treonina y Lisna

1. La insulina activa la glucogénesis, incrementando la actividad de la glucógeno fosforilasa.

1. Durante el ayuno, glucagón activa la glucogenólisis aumentando la actividad de la fosforilasa

1. La enzima (alfa 1-4) => (alfa 1-4)  amilo transferasa genera las ramificaciones en la glucogénesis

1. La glucógeno sinteasa utiliza UDP-glucosa e incorpora glucosa en los extremos no reductores

1. Los AG pueden ser sintetizados a nivel hepático a partir de acetil CoA obtenido del metabolismo.

1. Los esfingolípidos pueden ser generados a partir de Palmitil-CoA, Glicina y energía reductora

1. Síntesis de colesterol: es regulado por el colesterol de la dieta, inhibiendo a HMGCoA Reductasa

1. La condensación de isopentenil-pirofosfato con dimetil-alil-pirofosfato origina Farnesil-pirofosfato.

1. Participa la ribosa 5 fosfato como fosforribosil pirofosfato (PRPP), haciendo proceso irreversible

1. El tetrahidrofolato proporciona los carbonos 2 y 8 del anillo púrico con gasto de ATP

1. Hipoxantina del IMP, para dar origen a los nucleótidos de Guanina, se oxida y amina el carbono 2

1. El aspartato participa en la síntesis de nicleótidos de adenina generando, Xantosina monofosfato

1. Con dos moléculas de ALA se sintetiza PBG con radicales acetilo (A) y propionilo (P)

1. Se forma Coproporfirinogeno III, del Uroporfirinogeno III por descarboxilación de los radicales propionilo

1. Es regulada por retroalimentación, a nivel de las enzimas Hemo sinteasa y ALA sinteasa

1. Es sintetizada a partir de glicina y succinil-CoA por acción de ALA sinteasa que requiere B₁₂.

Requiere de acetil coenzima A, malonilCoA, NAFPH+H⁺ y complejo de la Ácido graso sinteasa

La 4 fosfopanteteina y una proteína de 77AA forman parte de la subunidad Biotina carboxilasa

Requiere de la energización de las moléculas de acetil CoA carboxilasa con los niveles de citrato

Es regulada a nivel de la subunidad R de la acetilCoA carboxilasa con los niveles de citrato

  La subunidad carboxil transferasa requiere de ATP para transferir el grupo carboxilo 

La transaminación del aminoácido alanina es catalizada por la TGP y genera piruvato

Las transaminaciones son catalizadas por aminotransferasas que requieren la piridoxal fosfato

Las desaminaciones oxidativas que se llevan a cabo a nivel peroxisomas, requieren de O₂

Las transaminación del Aspartato por la TGO solo se produce a nivel del citoplasma

El amoniaco producto de las desaminaciones es depositado como ALA en el musculo

Los ácidos grasos de diferentes tamaño de cadena R se activan únicamente en el citosol

El transporte de los ac.grasos al interior de la mitocondria tiene participación de la Coenzima A

Requiere de la participación de la enzima enoil CoA hidratasa dependiente de NAD⁺

Se requiere de enzimas oxido reductasas que requieren de cofactores redox FMN y NAD⁺

La tiolasa rompe el enlace entre los carbonos alfa y beta y requiere coenzima A