Pertemuan 7 & 8

Bagian produksi sedang melakukan pembuatan supositoria dengan zat aktif ibuprofen 125 mg dengan basis teobroma. Produksi dilakukan dengan menggunakan cetakan 1 gram. Berapa basis yang dibutuhkan jika ingin dibuat 10 suppositoria dengan displacement value 4,3?

Sebuah industri farmasi ingin membuat sediaan tablet lepas lambat metformin 750 mg. Pada saat dilakukan uji waktu hancur, metformin hancur 90% dalam waktu 95 menit. Eksipien apakah yang perlu ditambahkan dalam formula tablet tersebut?

Suatu industri farmasi ingin melakukan IPC pada granul asetilsistein dengan melakukan pengujian uji kecepatan alir. Granul yang diuji sejumlah 240 gram dengan waktu uji 1 menit. Berapa kecepatan alir granul tersebut?

Suatu industri farmasi ingin membuat sediaan tablet bukal isosorbide dinitrate. Setelah selesai pencetakan tim QC melakukan pengujian. Salah satu pengujiannya adalah uji waktu hancur, berapa lama waktu pengujian untuk tablet bukal?

Suatu industri farmasi membuat sediaan tablet lepas tunda diklofenak, kemudian dilakukan uji disolusi tablet lepas tunda. Berapakah kriteria penerimaan tahap S1 pada media asam?

Bagian produksi sedang melakukan penimbangan bahan baku untuk satu tablet levofloxacin 250 mg. Dalam satu batch produksi menghasilkan 10.000 tablet. Namun ternyata bahan baku yang tersedia habis, sehingga digunakan levofloxacin asetat sebagai pengganti zat aktfnya. Berapa kg zat aktif pengganti yang ditimbang jika ingin melakukan produksi setengah batch? (BM levofloxacin 467,39 ; BM levofloxacin asetat 471,58)

Seorang apoteker di industri farmasi akan membuat sediaan tablet hisap untuk penurun panas dengan formula asetaminofen 76%, PVP 3 %, talkum 3 %, aerosil 2 %, aspartam 1 % dan ad laktosa. Bobot tablet tersebut adalah 300 mg dan satu bets produksi menghasilkan 5.000 tablet. Berapa kg jumlah laktosa yang harus ditimbang dalam 1 kali siklus produksi?

Bagian QC pabrik ABC akan menetapkan sifat alir obat B melalui indeks kompresibilitas. Berdasarkan hasil pengujian menggunakan labu ukur granul obat B didapatkan volume awal 135 mL dan volume granul setelah pengetapan 109 mL. Berapakah nilai kompresibilitas (Hausner Ratio) dari pengujian tersebut?

Seorang petugas bagian QC melakukan evaluasi terhadap sediaan tablet. Evaluasi yang dilakukan yaitu uji kerapuhan pada tablet menggunakan alat friability tester. Sebanyak 20 tablet ditimbang dan diperoleh beratnya 10,2 gram dan setelah diujikan beratnya menjadi 10,05 gram. Berapakah persentase kerapuhan obat tablet tersebut?

Apoteker di industri farmasi membuat tablet candesartan 8 mg dengan metode granulasi basah. Pada saat proses pengeringan dilakukan IPC dengan menimbang seksama 10 g granul basah kemudian dikeringkan pada suhu 70°C. Didapat hasil konstan bobot granul setelah dikeringkan sebesar 8,9 g. Berapakah persen LOD dari granul yang dihasilkan?