Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

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Miguel Villegas

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Multiple Choice

¿Cuáles son los tres pasos del ciclo de la PCR?

Alineación, extensión y separación.

Alineación, replicación y separación.

Desnaturalización, alineación y extensión.

Desnaturalización, replicación y purificación.

Multiple Choice

¿Qué hace el termociclador en la PCR?

El termociclador mezcla los reactivos de la PCR.

El termociclador realiza la secuenciación del ADN.

El termociclador aumenta la cantidad de ADN en la muestra.

El termociclador controla las temperaturas necesarias para la PCR.

Multiple Choice

¿Cuáles son los componentes esenciales de la PCR?

Molde de ADN, cebadores, aminoácidos y polimerasa de ADN.

Molde de ARN, cebadores, nucleótidos y polimerasa de ARN.

Molde de ADN, cebadores, nucleótidos y enzimas de restricción.

Molde de ADN, cebadores, nucleótidos y polimerasa de ADN.

Multiple Choice

¿Qué características tiene la Taq polimerasa?

Es una enzima que se descompone a altas temperaturas.

Es una proteína que solo se activa a temperaturas bajas.

Es una enzima que sintetiza ARN en lugar de ADN.

Es una enzima termoestable que sintetiza ADN a altas temperaturas.

Multiple Choice

¿Qué ocurre si se utilizan cantidades muy altas de ADN molde?

No hay ningún efecto en la reacción.

Se obtienen productos más específicos y aumenta la eficiencia.

Se produce una mayor cantidad de ADN molde.

Se pueden obtener productos no específicos y disminuir la eficiencia de la reacción.

Multiple Select

¿Cuáles son las recomendaciones generales sobre el diseño de primers de PCR?

15–30 nt de largo

Un C o G en 3′ final

Estructura secundaria (complementariedades)

Tm 55–70°C (dentro de 5°C, para dos imprimaciones)

40-60% de GC (con distribución uniforme)

Multiple Choice

¿Cuál es la concentración final recomendada de cada dNTP en aplicaciones comunes de PCR?

0.1 mM

0.2 mM

0.3 mM

0.4 mM

Multiple Select

¿Qué componentes suelen incluir los buffers optimizados para la actividad de la ADN polimerasa?

Sales como cloruro de magnesio

Cloruro de potasio

Tris

Estabilizadores como albúmina de suero bovino (BSA) o gelatina

Multiple Select

¿Cuáles son algunas variantes de la PCR?

PCR en tiempo real (qPCR)

PCR anidada

RT-PCR (Reverse Transcription PCR)

PCR múltiple

Multiple Select

¿Cuáles son algunas aplicaciones de la PCR?

Clonación de ADN

Diagnóstico médico

Análisis forense

Secuenciación de genes

Estudios filogenéticos

Multiple Choice

¿Qué es un primer en la PCR?

Un primer es un reactivo que se utiliza para purificar el ADN.

Un primer es una secuencia corta de nucleótidos que inicia la síntesis de ADN en la PCR.

Un primer es un tipo de célula en la PCR.

Un primer es una enzima que corta el ADN.

Multiple Choice

¿Cuál es la función principal de los cebadores en la PCR?

Iniciar la síntesis de ADN.

Desnaturalizar el ADN.

Aumentar la temperatura de la reacción.

Producir ARN a partir de ADN.

Multiple Choice

¿Qué temperatura se utiliza generalmente para la desnaturalización del ADN en la PCR?

50°C

72°C

95°C

37°C

Multiple Choice

¿Qué tipo de ADN se amplifica en la PCR?

ADN de doble hebra.

ADN de una sola hebra.

ARN mensajero.

ADN mitocondrial.

Multiple Select

¿Para qué sirve el método de electroforesis?

Cuantificar DNA

Separar el DNA de acuerdo a su tamaño

Detección de ácidos nucleicos

Detección de presencia o ausencia de genes

Multiple Select

¿Si quiero separar fragmentos pequeños de DNA el porcentaje de agarosa debe de ser?

mayor

menor

siempre es el mismo

no lo sé

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