Cilvēkiem ar "nakts aklumu" ir grūti redzēt vājā apgaismojumā. Nakts akluma alēle N dominē pār normālas redzes alēli n. Šī gēna alēles atrodas kādā no autosomām.

• 12. indivīds ir zēns. Kāds ir viņa fenotips?

• Kāds ir 1. indivīda genotips?

• Kāda ir iespējamība, ka nākamais bērns kas piedzims 10. un 11. indivīdam, būs meitene ar "nakts aklumu"?

Rēzus faktora pozitīvā alēle R dominē pār rēzus negatīvo alēli r. Hemofilija ir ar dzimumu saistīta iedzimta saslimšana. Hemofilijas alēle h ir recesīva pret normālas asins recēšanas alēli H un tiek pārnesta X hromosomā. Ciltskokā parādīti rēzus asins grupu fenotipi, kur dažiem indivīdiem ir hemofīlija.

• Izmanto doto informāciju, lai pierādītu, ka rēzus negatīvā alēle ir recesīva!

• Izskaidro pierādījumus no 3. un 4. indivīda krustošanas, ka gēns, kas kontrolē rēzus faktoru, nav saistīta ar dzimumu!

Bekera muskuļu distrofija ir ar dzimumu saistīta iedzimta saslimšana. To izraisa X hromosomas gēna alēle. Pacienti saskaras ar nelielu muskuļu spēka zudumu. Ciltskokā parādīts, kā saslimšana ietekmēja vienas ģimenes locekļus.

• Izskaidro vienu pierādījumu ciltskokā, kas parāda, ka Bekera muskuļu distrofiju izraisošā gēna alēle ir recesīva!

Ciltskokā parādīta cūku apmatojuma krāsas pārmantošana trīs paaudzēs.

• Izskaidro vienu pierādījumu ciltskokā, kas parāda, ka apmatojuma krāsu nekontrolē viens gēns ar divām kodominējošām alēlēm!

Ciltskokā attēlota iedzimta ar nagiem saistīta saslimšana, ko nosaka viens gēns. Slimniekiem patoloģiski aug nagi un ir mazattīstītas ceļgalu bļodiņas. Ciltskokā parādīts, kā saslimšana ietekmē vienas ģimenes locekļus.

• Izskaidro vienu pierādījumu ciltskokā, kas norāda, ka
  (a) šo saslimšanu nosakošā alēle ir dominanta
  (b) gēns neatrodas dzimumhromosomā

Viens gēns kontrolē apmatojuma rašanos uz liellopu ādas. Šis gēns atrodas X hromosomā. Tā dominējošā alēle rada apmatojumu uz ādas, un tā recesīvā alēle izraisa apmatojuma trūkumu. Ciltskokā parādīts šo alēļu pārmantošanas modelis liellopos.

• Izmanto ciltskoku, lai pierādītu, ka apmatojuma trūkuma cēlonis ir recesīvā alēle un ka šis gēns atrodas X hromosomā!