11. klase. Ciltskoki (Memby)

Ciltskokos izmantotie apzīmējumi

Ciltskoka analīze

Iedzimšanas tips ir atkarīgs no tā, vai:

• gēns, kas nosaka pazīmi, atrodas autosomā (autosomālais iedzimšanas tips) vai dzimumhromosomā (ar dzimumu saistīts iedzimšanas tips)

• gēns ir dominants vai recesīvs

Autosomālie iedzimšanas tipi:

• autosomāli dominantais - gēns, kas nosaka pazīmi, atrodas autosomā un ir dominants

• autosomāli recesīvais - gēns, kas nosaka pazīmi, atrodas autosomā, bet ir recesīvs

Ar dzimumu saistītie iedzimšanas tipi:

• ar dzimumu saistītais dominantais - gēns atrodas X hromosomā, pazīmi nosaka gēna dominantā alēle

• ar dzimumu saistītais recesīvais iedzimšanas tips - gēns atrodas X hromosomā, pazīmi nosaka gēna recesīvā alēle

Autosomāli dominantais iedzimšanas tips

• Pazīmi no paaudzes uz paaudzi nodod pa vertikāli, t. i., katrā paaudzē ir indivīdi ar pētāmo pazīmi

• Abu dzimumu indivīdiem pazīme izpaužas vienlīdz bieži — tā sastopama gan sievietēm, gan vīriešiem

• Pazīme, kas piemīt probandam, ir arī vienam no vecākiem.

Autosomāli recesīvais iedzimšanas tips

• Pazīmi no paaudzes uz paaudzi nodod pa horizontāli, t. i., indivīdi ar pētāmo pazīmi nav sastopami katrā paaudzē, bet vienā paaudzē pēkšņi parādās vairāki indivīdi ar šo pazīmi

• Abu dzimumu indivīdiem pazīme izpaužas vienlīdz bieži — tā sastopama gan sievietēm, gan vīriešiem

• Slimā indivīda vecākiem nav šīs pazīmes, bet viņi ir šī gēna nesēji

  
  

AR X HROMOSOMU SAISTĪTAIS DOMINANTAIS IEDZIMŠANAS TIPS

Pazīmes ir tādas pašas kā autosomāli dominantā tipa gadījumā, bet atšķirība ir tā, ka, ar X hromosomu saistītā dominantā iedzimšanas tipa gadījumā, ja tēvam ir pazīme, tad arī visām meitām ir pazīme, bet dēliem nav šīs pazīmes

AR X HROMOSOMU SAISTĪTAIS RECESĪVAIS IEDZIMŠANAS TIPS

• Parasti slimo vīrieši, sievietes ar X hromosomu saistīto recesīvo pazīmi ir retums

• Vīrietim, kam ir pētāmā pazīme, vecākiem nav pazīmes, bet māte ir gēna nesēja

• Pazīmi nosakošais gēns ciltskokā ienāk pa mātes līniju, vīrietim, kuram ir pazīme, parasti arī mātes rados ir vīrieši ar šo pazīmi;

• Vīrietim ar pazīmi dēli ir veseli, bet meitas — gēna nesējas

Hemofilija – asins nesarecēšana – ir iedzimta slimība. To nosaka gēna recesīva alēle, kas atrodas X hromosomā. Hemofilijas iedzimšanas prognozēšanai var izmantot ciltskoku analīzi.
Izpēti doto ciltskoku, kurā parādīta hemofilijas iedzimšana kādā dzimtā!

​Vadoties pēc hemofilijas iedzimšanas likumsakarībām, nosaki II paaudzes dzimtas locekļu (A, B, C un D) genotipus, dominanto alēli apzīmējot ar X^H, bet recesīvo ar X^h!

Ciltskokā parādīta iedzimtas recesīvas autosomālas vielmaiņas slimības izpausme vienā ģimenē.

Uzraksti, kādi ir II paaudzes dzimtas locekļu (5.–8.) genotipi, apzīmējot gēna dominantās alēles ar A,

recesīvās ar a!

Ciltskokā parādīts, kā vienā dzimtā iedzimst spēja sagaršot noteiktu vielu. Tā ir autosomāla pazīme. Gēns, kas nosaka šo spēju, ir dominants.

Uzraksti visu ciltskokā attēlotās ģimenes locekļu genotipus!

Kaķu apmatojuma krāsas gēni ir izvietoti X hromosomās, Y hromosomās to nav. Kaķenēm ir XX dzimumhromosomas, bet runčiem – XY. Apmatojumu nosaka gēna alēles: B – melna krāsa, b – ruda krāsa. X hromosoma ar melnās krāsas gēnu ir X^B, bet X hromosoma ar rudās krāsas gēnu ir X^b.

Kaķenes, kas ir heterozigotiskas pēc šī gēna, ir lāsumainas – ar rudās un melnās krāsas plankumiem.

Ciltskokā parādīti kaķu hibridizācijas rezultāti.

Uzraksti visu ciltskokā attēloto kaķu genotipus!