Search Header Logo
podstawowe narzędzia i techniki inżynierii genetycznej

podstawowe narzędzia i techniki inżynierii genetycznej

Assessment

Presentation

•

Biology

•

12th Grade

•

Medium

Created by

Martyna Łowicka

Used 8+ times

FREE Resource

13 Slides • 5 Questions

1

PODSTAWOWE NARZĘDZIA
I TECHNIKI
INŻYNIERII GENETYCZNEJ

2

​Enzymy

  • enzymy restrykcyjne - rozcinanie DNA (sekwencje palindromowe)

  • ligazy

  • polimerazy DNA

media
media

3

​Analiza restrykcyjna

Analiza restrykcyjna polega na trawieniu DNA wybranymi enzymami restrykcyjnymi, a następnie porównywaniu liczby i długości powstałych fragmentów.

media

5

Multiple Choice

Związki które przecinają DNA w miejscach o ściśle określonej sekwencji nukleotydów to

1

enzymy polimerazy

2

enzymy restrykcyjne

3

cząsteczki DNA

4

wektory

6

Multiple Choice

Sekwencją palindromową jest sekwencja: 

1
TATAT
2
GGAA
3
AGTA
4
GCAC

7

Multiple Choice

Elektroforeza wykorzystywana jest w inżynierii genetycznej do:

1

powielania wybranego fragmentu DNA

2

ustalania kolejności nukleotydów w DNA

3

rozdzielania cząsteczek DNA o rożnych właściwościach

4

przecinania DNA w ściśle określonych miejscach

8

​Hybrydyzacja DNA z użyciem sondy molekularnej

media

10

Multiple Choice

Łańcuchowa reakcja polimerazy (PCR) wykorzystywana jest do:

1

rozdzielania cząsteczek o różnych właściwościach

2

ustalania kolejności nukleotydów w DNA

3

powielania/kopiowania wybranego fragmentu DNA

4

przecinania DNA w ściśle określonych miejscach

11

Multiple Select

Annealing to : 
1

powstawanie wiązań glikozydowych 

2
elongacja 
3
powstawanie wiązań peptydowych 
4
 hybrydyzacja odcinków starterowych

13

​klonowanie DNA

Klonowanie DNA jest używane do wielu celów. Jako przykład, za cel przyjmiemy syntezę białek (na przykład ludzkiej insuliny) za pomocą komórek bakterii. Podstawowymi krokami są:

  1. Rozcięcie plazmidu i "wklejenie" do niego genu. Ten proces opiera się na użyciu enzymów restrykcyjnych (które rozcinają nici DNA) i ligazie DNA (która łączy nici DNA).

  2. Wprowadzenie plazmidu do komórki bakterii. Użycie typowania antybiotykowego w celu zidentyfikowania szczepu, który przyjął plazmid.

  3. Hodowla do dużych ilości komórki bakterii i użycie ich jako "fabryk" do produkcji białek. Zebranie zawiesiny białek z bakterii i oczyszczenie jej.

14

media
media

15

media
media

16

​biblioteki genomowe i cDNA

Biblioteki genomowe - służą do przechowywania genomów organizmów.
Biblioteki cDNA - przechowuje się same sekwencje kodujące. Przechowuje się cząsteczki mRNA, które w wyniku odwrotnej transkrypcji zostały przepisane na DNA.

17

​transformacja genetyczna

Proces wprowadzania obcego DNA do komórki.

Metody pośrednie - opierają się na użyciu wektorów.

Metody bezpośrednie - polegają na wykorzystaniu np. środków chemicznych zwiększających przepuszczalność błony.

pattern-tertiary

PODSTAWOWE NARZĘDZIA
I TECHNIKI
INŻYNIERII GENETYCZNEJ

Show answer

Auto Play

Slide 1 / 18

SLIDE