ЗНО Реалізація спадкової інформації. Поділ клітин.

На рисунку зображено хромосомний набір

Під час якої фази мітозу починається утворення веретена поділу?

Клітина людини з набором хромосом 22А + Х — це

На рисунку зображено хромосомний набір

Під час якої фази мейозу відбувається кон’югація гомологічних хромосом?

Які твердження щодо утворення каріотипу доньки є правильними?

І. Донька отримує від батька Y-хромосому.

ІІ Донька отримує від батька 22 аутосоми.

Тривалість якого періоду становить до 90 відсотків часу всього клітинного циклу?

Клітина основної тканини конюшини польової містить 14 хромосом. Скільки хромосом у клітині шкірки цієї рослини?

Скільки залишків рибози містить РНК, що синтезована на фрагменті ДНК з 2400 нуклеотидами?

Діагностування хвороби Дауна на ранніх етапах внутрішньоутробного розвитку можливе в результаті вивчення

Фрагмент одного з ланцюгів молекули ДНК е матрицею для синтезу фрагмента молекули РНК з такою послідовністю нуклеотидів: АУЦ-ГАГ-УАГ. Укажіть послідовність нуклеотидів цього самого фрагмента другого ланцюга молекули ДНК.

Відносна молекулярна маса білкової молекули становить 30 000, а відносна молекулярна маса однієї амінокислоти — 100. Визначте масу гена, що кодує цю білкову молекулу, якщо відносна молекулярна маса одного нуклеотиду становить 345.

Який нормальний хромосомний набір притаманний чоловікам?

Основу росту будь-якого багатоклітинного організму становить процес

Проаналізуйте твердження щодо геному клітин.

І. Геном еукаріотичної клітини має зазвичай більший розмір, ніж геном прокаріотичної клітини.

ІІ. Частина геному клітини не містить інформації про будову білків або РНК.

Чи є поміж них правильні?

Укажіть характеристику геному еукаріотичної клітини.

Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Він кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції є необхідними для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.

Ген ASPA кодує структуру

Який процес схематично зображено на рисунку?

Генетичне захворювання людини – хвороба Тея-Сакса – спричинене мутацією в гені HEXA, локус якого міститься в 15-й хромосомі. Ген кодує фермент гексозамінідазу А. Цей фермент міститься в лізосомах і задіяний у руйнуванні старих структурних елементів нейронів  – гангліозидів. За нестачі фермента зазначені сполуки накопичуються в нейронах, що призводить до порушення функціонування й загибелі цих клітин.

Учень і учениця обговорювали наведену інформацію. Учень висловив судження, що локус гена, пов'язаного з розвитком захворювання, міститься в аутосомі. Учениця зауважила, що причину цього захворювання можна виявити за допомогою методу світлової мікроскопії.

Чи має хтось із них рацію?

Відносна молекулярна маса білкової молекули складає 40 000, а відносна молекулярна маса однієї амінокислоти — 100. Визначте масу гена, що кодує цю білкову молекулу, якщо відносна молекулярна маса одного нуклеотиду складає 345.