Анілін, його склад, будова молекули.

Анілін (феніламін) — органічна сполука з

формулою C6H5NH2, найпростіший

ароматичний амін

М. М. Зінін розробив раціональний спосіб

одержання аніліну відновленням нітробензену

(реакція Зініна)

Фізичні властивості

Анілін – безбарвна оліїста рідина, малорозчинна у

воді, змішується зі спиртом, ефіром, бензеном; під
впливом повітря швидко темніє, стає коричневою.
Пара його отруйна.

Молярна маса93,13 г/моль
Густина1,0217 г/см3

Тпл−6,3 °C (20.7 °F; 266,8 K)

Ткип-184,13 °C (363,43 °F; 457,28 K)

Розчинність (вода) 3,6 г/100мл
Розчинність(циклогексан) 66,7 (30,8°C)

Хімічні властивості аніліну

• Анілін — слабка основа. Із сильними
кислотами анілін здатен утворювати солі

Взаємодія аніліну

з хлоридною кислотою

• Феніламоній хлорид

• Феніламоній сульфат

З бромною водою

Застосування аніліну

•Головна галузь застосування аніліну —

синтез барвників і лікарських засобів.
Промислове виробництво фіолетового
барвника на базі аніліну почалося 1856 р.
Aнілін застосовується переважно як
напівпродукт у виробництві барвників,
вибухових речовин і лікарських засобів

Застосування аніліну

• Анілін впливає на центральну нервову

систему, спричиняє кисневе голодування

організму за рахунок утворення в крові

метгемоглобіну, гемолізу й дегенеративних

змін еритроцитів. В організм анілін

потрапляє під час дихання, у вигляді парів, а

також крізь шкіру та слизові оболонки.

Застосування аніліну

• У випадку отруєнь середньої тяжкості також

спостерігаються нудота, блювота, іноді

хитання під час ходьби, частішання пульсу. У

разі хронічного отруєння аніліном

виникають токсичний гепатит, а також

нервово-психічні розлади, розлади сну,

погіршення пам’яті тощо.

•Дякую за урок!