Ознакомившись с основными классами углеводородов, с их составом, строением и свойствами, мы делаем вывод, что гомологические ряды углеводородов находятся в родстве друг с другом. Например, из алканов можно получить алкены и алкины, и наоборот, из алкенов и алкинов можно получить алканы; от циклоалканов и алкинов можно перейти к ароматическим углеводородам и т. д. Эти взаимные переходы отражают генетическую связь углеводородов разных классов и имеют не только теоретическое, но и большое практическое значение для развития химической промышленности.

Subject | Subject

Some text here about the topic of discussion

Представим эту взаимосвязь следующей схемой:

Subject | Subject

Some text here about the topic of discussion

​Some text here about the topic of discussion.

​Some text here about the topic of discussion.

Алканы

​Алканы — это предельные углеводороды, в строении которых имеются только одинарные или σ-связи.

Этот класс относится к алифатическим соединениям, так как не имеет ароматических связей. К тому же алканы — предельные углеводороды, то есть они содержат максимально возможное число атомов водорода. Поэтому общая формула алканов — C_nH_2n+2.

Максимальный угол взаимного отталкивания — это валентный угол, для алканов он равен 109°28′.

Гибридизация атомов углерода в алканах — sp³ ​

Subject | Subject

Some text here about the topic of discussion

​Циклоалканы

Циклоалканы – класс углеводородов с общей формулой C_nH_2n . Атомы углерода в этих соединениях замкнуты в цикл. Распространенность в природе и свойства циклоалканов очень сильно зависят от числа атомов углерода в цикле. Наиболее распространены в природе циклоалканы, содержащие в цикле пять и шесть атомов углерода. Именно такие соединения встречаются в нефти

Циклоалканы (циклопарафины, нафтены) - циклические насыщенные углеводороды, по химическому строению близкие к алканам. Содержат только простые одинарные сигма связи (σ-связи), не содержат ароматических связей.​

Как и у алканов, атомы углерода циклоалканов находятся в sp³ гибридизации.​

Subject | Subject

Some text here about the topic of discussion

​Алкены

Алкены — это непредельные углеводороды, в молекуле которых между атомами углерода имеется одна двойная связь.

Алкены (олефины, этиленовые углеводороды) - ациклические непредельные углеводороды, содержащие 1 двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой C_nH_2n. 
Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp² гибридизации и имеют валентный угол 120°. 

Простейшим алкеном является этилен (C₂H₄). 

Subject | Subject

Some text here about the topic of discussion

​Ароматные соединение

Ароматические углеводороды (арены) – это углеводороды, молекулы которых содержат одно или несколько бензольных колец.

Ароматические углеводороды (арены) - класс углеводородов, содержащих бензольные ядра, которые могут быть конденсированными и иметь насыщенные боковые цепи. 

К наиболее важным аренам относятся бензол (С₆Н₆) и его гомологи.

Это углеводороды, молекулы которых содержат 1 или несколько бензольных колец, и другие углеводородные группы (алифатические, нафтеновые, полициклические).

Простейшим представителем ароматических углеводородов является бензол, молекулярная формула которого С₆Н₆.

Установлено, что все атомы углерода в молекуле бензола лежат в одной плоскости, образуя правильный 6-угольник .

Subject | Subject

Some text here about the topic of discussion

​Алкины

Углеводороды, содержащие тройную связь, называются алкинами.​

Они образуют гомологический ряд с общей формулой C_nH_2n-2. По номеклатуре IUPAC названия алкинов образуют путем замены окончания «-ан» в названии соответствующего алкана окончанием "-ин"

Атомы  углерода при тройной связи находятся в состоянии "sp"-гибридизации. Две `σ`-связи, образованные гибридными орбиталями, располагаются по одной линии под углом `180` друг к другу; две `π`-связи образованы при перекрывании двух пар негибридных `2"р"`-орбиталей соседних атомов углерода.

Subject | Subject

Some text here about the topic of discussion