Анализ родословных

Аутосомно-доминантное наследование:

1. признак встречается в каждом поколении. Человек, имеющий изучаемый признак, рождается в семье, где обязательно хотя бы один из родителей имеет изучаемый признак. Поэтому вывод: изучаемый признак является доминантным (АА и Аа)

2. признак встречается у детей, у которых хотя бы один из родителей имеет изучаемый признак;

3. мужчины и женщины с изучаемым признаком встречаются с приблизительно одинаковой частотой. (допустим 7 женщин и 6 мужчин)

​

Аутосомно-рецессивное наследование:

1. признак встречается относительно редко, не в каждом поколении;

2. если признак имеется у обоих родителей, то этот признак имеют все их дети;

3. признак встречается и у детей, родители которых не имеют изучаемого признака;

4. мужчины и женщины с изучаемым признаком встречаются с приблизительно одинаковой частотой.

Пояснение почему ответ "аутосомно-рецессивный":

Признак встречается у детей, родители которых не имеют данный признак. Признак встречается относительно редко не в каждом поколении.​

Доминантное сцепленное с Х-хромосомой наследование:

1) Признак встречается в каждом поколении.

2) Признак встречается у детей, у которых хотя бы один из родителей имеет данный признак.

3) Признак встречается и у мужчин и у женщин, но у женщин приблизительно в два раза больше, чем у мужчин. Если изучаемый признак имеет мужчина, то все его дочери будут иметь этот признак, а у всех его сыновей этот признак будет отсутствовать.​

Сцепленное с Y-хромосомой (голландрический тип наследования)

1. признак встречается часто, в каждом поколении;

2. признак встречается только у мужчин;

3. признак передается по мужской линии: от отца к сыну и т.д.

Возможные генотипы всех членов родословной: Yа – наличие данной аномалии;YB – нормальное развитие организма (отсутствие данной аномалии).Все мужчины, страдающие данной аномалией (и пробанд тоже), имеют генотип: XYa;Все мужчины, у которых отсутствует данная аномалия, имеют генотип: XYB.