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  ​-La diversité génétique est liée à la méiose et à la fécondation. Et spécifiquement au méiose 1 ou le crossing-over a lieu et les chromosomes homologues se séparent.

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  ​La méiose est une division cellulaire, différente de la mitose, constituée de deux divisions successives notées I et II. Elle conduit à la formation de 4 cellules qui ne possèdent que la moitié du nombre de chromosomes de la cellule mère. La méiose ne permet donc que de former des gamètes (=cellules sexuelles) : spermatozoïdes et ovules.

​Lors de la méiose I :

(= première division) apparaissent 2 cellules filles qui contiennent la moitié du nombre de chromosomes de la cellule mère. Leurs chromosomes sont doubles mais remaniés car des portions (bleues et rouges) de chromosomes de la même paire ont été échangées. Or, on sait que les chromosomes portent les gènes et leurs allèles. Donc ces échanges modifient les associations initiales d'allèles sur chaque chromosome. C’est le brassage allélique. Toutes les combinaisons alléliques n’ont pas la même chance d’apparaître.

​Lors de la division II :

(= 2è division) apparaissent 4 cellules à chromosomes simples aux combinaisons alléliques nouvelles. Chaque cellule fille n’a que la moitié du nombre de chromosomes de la cellule mère.

• ​On considère cette fois deux paires de chromosomes. L’une est faite de deux grands chromosomes (marron et orange), la seconde contient deux petits chromosomes (vert foncé et vert clair).

  A la fin de la division I, 4 cellules apparaissent avec chacune deux chromosomes doubles : un grand et un petit. Quatre combinaisons de chromosomes (donc d’allèles car les chromosomes portent les allèles des gènes) sont possibles et toutes les 4 ont la même chance de se former (= équiprobabilité).

  A la fin de la seconde division, les quatre cellules ont les mêmes combinaisons qu’en fin de division I mais les chromosomes sont simples.

  Dans la réalité, une cellule mère de gamètes réalise les deux brassages à la suite l’un de l’autre

​La méiose est donc le siège de deux brassages alléliques :

• Le brassage interne à chaque paire de chromosomes qui crée de nouvelles combinaisons alléliques pour les gènes d’une même paire.

• Le brassage entre les paires de chromosomes à l’origine de nouvelles combinaisons alléliques concernant tous les gènes et leurs allèles de toutes les paires.

Dans la réalité, une cellule mère de gamètes réalise les deux brassages à la suite l’un de l’autre : le brassage au sein de chaque paire d’abord, puis le brassage entre les paires.