TECNOVIGILANCIA

IDENTIFICAR Y CONTROLAR EL USO DE EQUIPOS BIOMEDICOS Y FARMACEUTICOS

SON LOS REPORTES QUE RELACIONAN UN EVENTO O INCIDENTE CON UN DISPOSITIVO MEDICO EN PARTICULAR

ESTABLECER LOS REPORTES CON MEDICAMENTOS TERAPEUTICOS

EVENTO ADVERSO NO SERIO

EVENTO ADVERSO SERIO

REPORTE AL INVIMA , DILIGENCIE LA INFORMACION E INVESTIGUE EL EVENTO ADVERSO

REPORTE AL ENCARGADO DEL PROGRAMA, REGISTRE EN LA HC DEL PACIENTE Y COLABORE CON EL PROCESO DE INVESTIGACION

REVISION Y REPORTE DE POSIBLES DAÑOS EN EQUIPOS QUE UTILIZAMOS A DIARIO

REPORTAR AL INVIMA LOS DAÑOS EN LOS EQUIPOS BIOMEDICOS

HACER CASO OMISO A LOS MANUALES DE EQUIPOS

evento adverso no serio y la causa principal la mala praxis en la colocación de la cánula

incidente adverso que no produce lesión en el paciente y la causa principal el diseño no apropiado de la cánula

evento adverso serio cuya causa seria la no revisión previa de la cánula nasal antes de ponerla en contacto con el paciente